12月7日上午，中国药科大学余文颖博士应邀在化工大楼605会议室为公司师生做主题为“靶向STAT3蛋白的抗肿瘤抑制剂的设计和发现”的学术报告。报告会由副经理龙思会主持，学院老师和研究生聆听了本场学术报告。
 

余博士介绍了STAT3抑制剂的背景，并从四个方面介绍了设计抑制剂的方法：第一，Site-directed FBDD法设计LY-5；第二，新型多片段同时对接法（AMLSD）设计LY-17；第三，基于隐丹参酮结构设计新型的STAT3抑制剂；第四，经典药化法设计STAT3抑制剂。余博士的设计既有经典方法作支撑，又有自己的创新点，深入浅出的做了这次讲座。余博士同与会师生就专利和科研中的各种实际问题进行了互动交流，并受到一致好评。师生对靶向STAT3蛋白的抗肿瘤抑制剂的设计有更进一步的理解，是一场高水平、具有启发意义的学术报告。

余文颖，博士、副研究员、博士生导师，美国药学会会员，美国化学会会员。余博士的主要研究方向为： 1. 计算机辅助药物设计（CADD）新方法的设计和研究；2. 基于STAT3蛋白靶点的抗肿瘤药物研究；3.针对IL-6/JAK/STAT信号通路的药物研究；4.基于活性天然化合物的合成方法研究和药物研究。从事科研工作以来，紧密结合药物化学、计算化学、合成化学、生物统计学、药理学等交叉专业背景的优势，设计和发现了针对肿瘤靶点“蛋白-蛋白”相互作用的药物活性分子，取得了一系列标志性、创新性的重要研究成果。其中在药物化学领域一区杂志Journal of Medicinal Chemistry等发表多篇文章。授权美国专利和世界专利各1项。

作为课题负责人获批国家科技重大专项重大新药创制专项（306万元），主持江苏省自然科学基金优秀青年项目一项，国家自然科学基金青年项目一项，江苏省自然科学基金青年项目一项，留学回国人员择优资助项目一项等。作为主要参与人参加了国家自然科学基金重点项目等多项基金。2014年入选江苏省双创计划“双创博士”。2015年指导的大创项目被评为国家级优秀项目。