7月10日下午，应59白菜网，绿色化工过程教育部重点实验室，湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室邀请，59论坛白菜专区大学59白菜网古双喜博士在流芳校区化工大楼605会议室作了一场题为“Molecular Design, Synthesis, and Biological Activities of Novel HIV-1 NNRTIs”的学术报告。报告会由59白菜网副经理龙思会教授主持，59白菜网师生100余人聆听了报告。

报告开始，古双喜教授向大家简单介绍了HIV-1的结构和生命周期，非核苷类逆转录酶抑制剂的作用机制以及高效抗逆转录病毒疗法。接下来介绍了包括NPE类、CH(OH)-DAPY类、CAPY、CH2-X-DAPY系列衍生物的分子设计、合成及构效关系研究，并分别结合活性数据，给我们分析了3D-QSAR研究的结果。其中CH2-X-DAPY类为全世界首次在DAPY左翼连接基引入双原子，其中CH(OH)-DAPY类衍生物因为涉及到手性，因此重点介绍了CH(OH)-DAPY消旋体的拆分与(R)-和(S)-异构体的构型确定及活性。然后介绍了运用分子杂合策略设计的双靶点抑制剂RT-IN类衍生物、将右翼对氰基苯胺部分替换成哌啶类系列衍生物的分子设计、合成及构效关系研究。其设计合成的多个系列（数百个）未见文献报道的新型HIV-1 NNRTIs中，数十个化合物对WT HIV-1的抑制活性达到了纳摩尔水平，并用CADD验证了分子设计的合理性、解释了活性优劣的可能原因，可为进一步的设计开发提供指导。

最后，龙思会教授总结了此次报告，并对古教授的精彩分享表示感谢。本次讲座不仅让在场的师生开阔了视野，拓展了专业思维，而且对学院的学科发展起到了积极作用。

古双喜教授简介：

古双喜，博士，特聘教授。曾在美国University of Virgina先后从事博士后和访问学者研究。研究方向：（1）药物化学（抗HIV和抗肿瘤）；（2）手性化学（手性分子识别，不对称合成与催化）；（3）药物合成工艺&绿色化工过程。目前担任《中国医药工业杂志》等期刊编委，同时担任Eur.J.Med.Chem.，Bioorg.Med.Chem.，Org.Process Res.Dev.等10余本SCI杂志的审稿人，多次获得“OutstandingContribution in Reviewing”证书。近年来以第一作者或通讯作者在J.Am.Chem.Soc，Chem.Eur.J.，Eur.J.Med.Chem.，Bioorg.Med.Chem.，Org.Process Res.Dev.等期刊发表学术论文30余篇；成果多次被Chemistry Views和X-MOL等学术媒体作为亮点报道。已经获7件授权中国发明专利和1件湖北省科技成果登记证书。主持了国家自然科学基金面上项目，国家自然科学基金青年基金，武汉市国际科技合作项目，湖北省自然科学基金面上项目，湖北省教育厅青年人才项目，国家重点实验室开发基金，企业委托研发项目等多个科研项目，并参与多项国家自然科学基金和企业项目。